中国原创1类新药被纳入国家医保目录 提振行业创新积极性******

　　中新网上海1月18日电 (记者 陈静)中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)18日被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称：国家医保目录) ，用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称 ：慢粒)成年患者 。

　　随着科技发展 ，现在，慢粒患者可通过规范服药 ，获得长期生存获益，回归工作与正常生活 。但耐药一直是慢粒治疗 的主要挑战 。伴有相关基因突变 的慢粒患者 ，长期面临无药可医 的困境。

　　耐立克®则打破了上述困境 ， 是满足患者急需、填补临床空白 、疗效和安全性俱优的创新药物 ，获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持 ，也是伴T315I突变慢粒的重要治疗药物。2021年11月，耐立克®获批在华上市 ，此后不久 ，即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐，治疗相关慢粒患者 。据悉 ，此次耐立克®被纳入国家医保目录 ，将进一步提升该药物的可及性和可负担性；同时 ，慢粒 的诊疗更加规范 。

　　事实上 ，全球耐药慢粒领域尚有未被完全满足的治疗需求 。近年来 ，耐立克® 的临床研究不断受到全球血液学界的关注 。自2018年起 ，耐立克® 的临床进展连续五年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告。

　　据透露，研发耐立克®的中国药企亚盛医药正加快推进耐立克®在更多国家 的上市。2021年7月。该企业与为全球制药企业提供专业供药解决方案 的服务商——Tanner Pharma集团携手，启动了一项指定患者药物使用计划(NPP) 。该项目在耐立克®尚未获得上市许可 的区域，为指定患者提供使用该药物 的机会 ，覆盖100多个国家和地区。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示 ，未来，企业将加快探索耐立克®在更多适应证中的疗效和安全性 ，惠及更多患者 。

　　在亚盛医药看来 ，该药上市一年即被纳入国家医保目录，体现了国家医保局对创新药 的支持 。企业方面认为，这一利好信息 的释放，将极大提振行业创新积极性 ，优化中国创新药行业 的良性生态。杨大俊博士表示 ，耐立克®被纳入国家医保目录，“给我们打了一针‘强心剂’，让我们对中国创新药行业充满信心，有底气在未来去做更多研发 。”(完)

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韩最大在野党党首结束12小时检方讯问：真相将在法庭揭晓******

　　中新网1月11日电 综合韩媒报道 ，“真相最终将在法庭上揭晓 。”当地时间10日晚22时42分许，韩国最大在野党共同民主党党首李在明在接受了12小时的检方讯问后，走出检察厅 。

　　当天，李在明以犯罪嫌疑人身份到案 ，就涉嫌贪腐一事接受检方传讯。韩媒指出，第一大在野党党首任内接受检方传讯尚属首次 。

　　检方将决定 是否提起公诉

　　李在明涉嫌2016年至2018年在担任城南市长时期，为门户网站NAVER 、斗山建设 、CHA医院等企业提供建筑许可或土地用途变更等便利，以此要求这些企业向其担任主席 的城南足球俱乐部(城南FC)提供170多亿韩元 的赞助 。2018年 ，在野 的正未来党等党就此向检方举报 。

　　韩媒指出，检方当天或集中调查了向城南FC提供赞助 的企业是否在获得城南市政府各种许可时进行了不正当的委托、赞助是否有代价 、李在明 是否介入拉赞助的过程等嫌疑 。据悉，李在明就检方大多提问以已提交书面陈述来作答 ，并否认了曾介入球队拉广告等质疑 。

　　李在明走出检察厅后表示 ，答案很明确，(检方)定会起诉 。但他没有接受记者提问，同等候在场的支持者握手后随即乘车回家 。

　　检方计划不再传唤李在明调查 ，预计最晚月内将决定 是否提起公诉。

　　韩朝野激烈争论

　　李在明10日前往检察厅接受调查 ，引发韩国朝野双方展开激烈争论。

　　共同民主党表示 ，将现任第一在野党代表传唤到检察机关，在韩国宪政史上尚属首次 。

　　共同民主党将检察机关对李在明的调查定性为对该党 的镇压。该党认为 ，政府表面上谈论法治 ，但实际上是为了消除政敌。

　　执政党国民力量党对共同民主党的集体抗议指出 ，此次事件 是李在明的个人问题，不能将司法问题看作是政治阵营 的问题，希望能查明相关事件 的真相 。

　　在朝野对峙 的情况下 ，李在明11日将在自己 的选区仁川桂阳区视察民生现场 ，12日将召开新年记者招待会。报道指出，届时将发布谴责尹锡悦政府和检察机关的信息。